Иресса – препарат, который эффективен при лечении рака легких

ИРЕССА

Иресса – препарат, который эффективен при лечении рака легких

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой “IRESSA” и “250” на одной стороне; на изломе – ядро белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 163.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 50 мг, кроскармеллоза натрия – 20 мг, повидон (К29-32) – 10 мг, натрия лаурилсульфат – 1.5 мг, магния стеарат – 5 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза – 7.65 мг, макрогол 300 – 1.5 мг, железа оксид красный (Е172) – 0.9 мг, железа оксид желтый (Е172) – 0.9 мг, титана диоксид (Е171) – 0.5 мг.

10 шт. – блистеры (3) – пакетики из алюминиевой фольги (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противоопухолевый препарат. Являясь селективным ингибитором тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста, экспрессия которых наблюдается во многих солидных опухолях, тормозит рост опухоли, метастазирование и ангиогенез, а также ускоряет апоптоз опухолевых клеток.

Тормозит рост различных линий опухолевых клеток человека и повышает противоопухолевую активность химиотерапевтических препаратов, лучевой и гормональной терапии.

Клинические данные свидетельствуют о том, что Иресса обладает объективным противоопухолевым действием, статистически достоверно увеличивает время до прогрессирования заболевания у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого.

Показано, что Иресса, в сравнении с доцетакселом, обеспечивает сходную общую выживаемость, более благоприятный профиль переносимости и превосходящее качество жизни у ранее леченых пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого.

Пациенты, никогда не курившие, имеющие морфологический вариант опухоли аденокарцинома, женский пол или являющиеся представителями азиатской расы, более вероятно будут иметь эффект от терапии препаратом Иресса. Эти клинические характеристики также ассоциируются с высокой частотой мутаций рецептора эпидермального фактора роста опухоли.

При сравнении препарата Иресса и комбинации карбоплатин + паклитаксел в первой линии терапии распространенного немелкоклеточного рака легкого (стадия IIIБ и IV) у больных азиатской расы с гистологической формой опухоли аденокарцинома с неотягощенным анамнезом курильщика (бросившие курить ≥15 лет назад и выкуривавшие ≤ 10 пачек в год), Иресса продемонстрировала статистически значимые преимущества в выживаемости без признаков прогрессирования и объективном ответе по сравнению с комбинацией карбоплатин + паклитаксел, как во всей группе, так и в группе больных, у которых была выявлены мутации рецептора эпидермального фактора роста.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь всасывание происходит относительно медленно. Cmax в плазме крови достигается в течение 3–7 ч. Абсолютная биодоступность составляет в среднем 59%. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. При показателе желудочного рН выше 5, биодоступность гефитиниба снижалась на 47%.

Распределение

Регулярное применение препарата 1 раз/сут приводит к увеличению концентрации в 2-8 раз по сравнению с однократным приемом. Css достигается после приема 7-10 доз.

Vd гефитиниба при достижении Css составляет 1400 л, что свидетельствует об экстенсивном распределении препарата в тканях.

Связывание с белками плазмы (с сывороточным альбумином и α1-гликопротеином) составляет приблизительно 90%.

Метаболизм

Гефитиниб подвергается окислительному метаболизму посредством изофермента CYP3A4.

Метаболизм гефитиниба происходит тремя путями: метаболизм N-пропилморфолиновой группы, деметилирование метоксильной группы на хиназолиновую часть и окислительное дефосфорилирование галогенизированной фенильной группы.

Основной метаболит, определяемый в плазме крови человека – О-десметилгефитиниб. Метаболит обладает в 14 раз меньшей активностью по сравнению с гефитинибом в отношении клеточного роста, стимулированного эпидермальным фактором роста, что делает маловероятным его существенное влияние на клиническую активность гефитиниба.

Выведение

Общий плазменный клиренс гефитиниба – приблизительно 500 мл/мин. T1/2 в среднем составляет 41 ч. Препарат выводится в основном с калом. С мочой выводится менее 4% от введенной дозы.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Связи между нижним уровнем Css препарата и возрастом, массой тела, полом, этнической принадлежностью или клиренсом креатинина не выявлено.

На фоне ежедневного приема Ирессы в дозе 250 мг Css, время ее достижения и общий плазменный клиренс были схожи для групп пациентов с нормальной функцией печени и с умеренной печеночной недостаточностью. Данные по 4 пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью вследствие метастазов в печень позволяют предположить, что Css у этих пациентов схожа с таковой у пациентов с нормальной функцией печени.

Особенности фармакокинетики гефитиниба у пациентов с нарушениями функции печени вследствие цирроза или гепатита не исследованы.

Показания

— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого с наличием активирующих мутаций тирозинкиназного домена рецептора эпидермального фактора роста в первой линии терапии;

— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого, рефрактерный к режимам химиотерапии, содержащим производные платины.

Противопоказания

— беременность;

— период лактации;

— детский и подростковый возраст (безопасность и эффективность у данной группы пациентов не оценена);

— повышенная чувствительность к гефитинибу или другим компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при идиопатическом фиброзе легких, интерстициальной пневмонии, пневмокониозе, постлучевой пневмонии, лекарственной пневмонии (отмечен повышенный уровень смертности от этих заболеваний на фоне лечения препаратом Иресса); при незначительном или умеренном повышении активности печеночных трансаминаз и уровня билирубина.

Дозировка

Препарат назначают внутрь по 250 мг 1 раз/сут вне зависимости от приема пищи.

В том случае, если пациент пропустил очередной прием препарата, пропущенную дозу следует принять в том случае, если до приема следующей дозы осталось не менее 12 ч. Не следует принимать двойную дозу препарата для компенсации пропущенной дозы.

Перед приемом таблетку можно растворить в 100 мл питьевой (негазированной) воды. Другие жидкости использовать нельзя.

Для правильного растворения необходимо опустить таблетку в воду, не разминая, помешивать до полного растворения (приблизительно 15 мин) и тут же выпить полученную суспензию.

Налить еще половину стакана воды, обмывая стенки и выпить полученную суспензию. Суспензию препарата Иресса можно также вводить через назогастральный зонд.

Не требуется коррекции дозы препарата Иресса в зависимости от возраста пациента, массы тела, этнической и половой принадлежности, функции почек, а также при умеренной и тяжелой печеночной недостаточности, обусловленной метастатическим поражением печени.

У пациентов с плохо купирующейся диареей на фоне лечения или при побочных реакциях со стороны кожных покровов возможен краткосрочный перерыв в лечении (до 14 дней) с последующим возобновлением приема препарата Иресса в дозе 250 мг/сут.

Наиболее распространенными побочными эффектами, наблюдаемыми более чем в 20% случаев, являлись диарея, кожная и угревая сыпь, зуд, сухость кожи.

Обычно неблагоприятные реакции проявляются в течение первого месяца применения препарата и, как правило, обратимы. Приблизительно у 10% пациентов отмечались серьезные нежелательные реакции (3-4 степень тяжести согласно общим критериям токсичности).

Однако только у 3% пациентов терапия была прекращена вследствие побочных реакций.

Наблюдавшиеся нежелательные реакции представлены ниже.

Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥10%); часто (≥1% – 55 лет), сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания.

На фоне приема препарата Иресса было отмечено бессимптомное повышение активности печеночных трансаминаз и уровня билирубина, нечасто развивался гепатит.

Сообщалось об единичных случаях развития печеночной недостаточности, в некоторых случаях с летальным исходом. В связи с чем рекомендуется периодически оценивать печеночную функцию.

При выраженном повышении активности трансаминаз и уровня билирубина прием препарата должен быть прекращен.

В клинических исследованиях препарата Иресса были отмечены сердечно-сосудистые осложнения. Связь с приемом препарата Иресса не была установлена.

У пациентов, принимающих варфарин, необходимо регулярно контролировать протромбиновое время.

При появлении любых симптомов со стороны органов зрения или при развитии тяжелой или продолжительной диареи, тошноты, рвоты или анорексии пациент должен незамедлительно обратиться к врачу.

При применении препарата Иресса в комбинации с лучевой терапией в качестве терапии первой линии у детей с глиомой ствола мозга или нерадикально удаленной глиомой супратенториальной локализации сообщалось о 4 случаях (один летальный) кровоизлияний в головной мозг. Еще один случай кровоизлияния в головной мозг отмечен у ребенка с эпендимомой при монотерапии препаратом Иресса. У взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легкого при лечении препаратом Иресса подобные побочные явления не зафиксированы ни в одном случае.

Сообщалось об единичных случаях развития перфорации органов ЖКТ у пациентов с такими факторами риска, как одновременный прием стероидов, НПВП, язвенная болезнь в анамнезе, пожилой возраст, курение, наличие метастазов в толстую кишку в месте перфорации. Однако, причинно-следственной связи между перечисленными явлениями и приемом препарата Иресса не установлено.

Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдромом мальабсорбции препарат Иресса следует назначать с осторожностью, в связи с наличием в составе лактозы.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Поскольку во время проведения терапии препаратом Иресса могут развиться такие побочные действия как астения, тошнота и рвота, необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Применение препарата Иресса противопоказано при беременности и в период лактации.

Мужчинам и женщинам детородного возраста в период приема Ирессы и, как минимум, в течение 3 месяцев после лечения следует использовать надежные методы контрацепции.

Применение в детском возрасте

Препарат противопоказан в детском и подростковом возрасте.

При нарушениях функции почек

Не требуется коррекции дозы Ирессы в зависимости от функции почек.

При нарушениях функции печени

Не требуется коррекции дозы Ирессы при умеренной и тяжелой печеночной недостаточности, обусловленной метастатическим поражением печени.

С осторожностью следует назначать препарат при повышении активности печеночных трансаминаз.

Применение в пожилом возрасте

Не требуется коррекции дозы Ирессы в зависимости от возраста пациента.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 30°C. Срок годности – 4 года.

Описание препарата ИРЕССА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/iressa/

Иресса: производитель препарата, инструкция, цена таблеток, аналоги, отзывы

Иресса – препарат, который эффективен при лечении рака легких

На сегодняшний день при лечении онкологических заболеваний наиболее эффективными препаратами, разрушающими раковую опухоль, являются ингибиторы протеинкиназ (ферментов, провоцирующих рост опухоли). К данной группе препаратов принадлежит Иресса, предназначенная для лечения рака легких.

Производитель

Зарегистрированная в Великобритании англо-шведская фармацевтическая компания АстраЗенека.

Показания к применению

  1. Местно-распространенный (не поражающий другие органы и лимфатические узлы) рак легкого;
  2. метастатический немелкоклеточный рак легкого (плоскоклеточная карцинома, аденокарцинома, крупноклеточная карцинома), невосприимчивый к химиотерапии, которая проводится с использованием производных платины.

Механизм действия

Гефитиниб избирательно подавляет способствующий разрастанию многих опухолей фермент рецепторную тирозинкиназу эпидермального фактора роста.

Под воздействием гефитиниба тормозится:

  • рост опухоли;
  • появление метастаз;
  • новообразование сети кровеносных сосудов в опухоли (ангиогенез).

Кроме того, гефитиниб:

  • ускоряет гибель опухолевых клеток (апоптоз);
  • увеличивает активность противоопухолевых химиотерапевтических препаратов и эффективность других видов терапии.

Всасывание препарата происходит не очень быстро, поэтому в плазме крови постоянная концентрация препарата устанавливается после употребления 7-10 доз. Максимальная концентрация наступает спустя 3-7 часов после употребления лекарства.

В среднем абсолютная биодоступность препарата (количество активного вещества, дошедшее до места его действия) равна 59%. Прием пищи на биодоступность гефитиниба не влияет, но если показатель рН желудочного сока превышает 5, биодоступность снижается.

Гефитиниб распределяется в тканях экстенсивно (не в глубь, а в ширь).

Исследования вне живого организма продемонстрировали, что гефитиниб в незначительной степени подавляет фермент CYP2D6 (печеночный фермент, ответственный за метаболизм приблизительно ¼ всех лекарственных препаратов).

Общая скорость очищения плазмы крови (плазменный клиренс) при приеме гефитиниба — около 500 мл/мин, а период полувыведения в среднем равен 41 часу. Выводится препарат преимущественно с фекалиями (на почки приходится менее 4% от поступившей дозы).

Гефитиниб в организме подвергается значительному метаболизму – в выделениях было выявлено 5 метаболитов (промежуточных продуктов обмена) и 8 – в плазме крови.

У больных с гепатитом или циррозом особенности воздействия препарата не изучены.

Инструкция по применению препарата Иресса: дозировка

Препарат (250 мг) необходимо принимать 1 раз в сутки.

Таблетка растворяется в 100 мл негазированной питьевой воды, раствор после растворения препарата сразу же полностью выпивается (к приему пищи употребление раствора никак не привязано). Таблетка растворяется целиком, раствор можно помешивать, но разминать таблетку нельзя.

Особенности применения:

  • Другие виды жидкости для приготовления раствора не используются.
  • Прием двойной дозы не допускается (интервал должен составлять более 12 часов).
  • Прием раствора Ирессы может быть назначен также через питательный (назогастральный) зонд.
  • Показанием для изменения дозы является плохо купирующаяся диарея.
  • Прерывать лечение можно на 2 недели, после чего продолжается прием Ирессы.

Побочные действия

С какой частотой наблюдались побочные эффекты: очень часто (>10%); часто (>1 — < 10%); нечасто (>0.1 — < 1%); редко (>0.01 — < 0.1%); очень редко (< 0.01%).

Нарушения со стороны:

  1. пищеварительной системы: очень часто наблюдают тошноту, диарею, рвоту, стоматит; часто – анорексию, дегидратацию, сухость в ротовой полости; редко – перфорацию ЖКТ, панкреатит.
  2. сосудистой системы: часто — наличие крови в моче, кровотечение из носа; нечасто – замедленная свертываемость крови, повышение частоты кровотечений при приеме варфарина.
  3. органов зрения: часто — блефарит, конъюнктивит, сухость глаз; нечасто — характеризующаяся обратимой формой эрозия роговицы, которая может сочетаться с неправильным ростом ресниц, кератит.
  4. органов дыхания: нечасто наблюдают интерстициальную пневмонию, возможен летальный исход.
  5. кожи и кожных покровов: очень часто есть проявления пустулезной сыпи, сухость кожных покровов, зуд; часто наблюдают алопецию, изменение ногтей; нечасто наблюдают крапивницу и ангионевротический отек; очень редко наблюдают проявления мультиформной экссудативной эритемы и эпидермального токсического некролиза.
  6. мочевыделительной системы: часто выявляют асимптоматическое лабораторное повышение уровня креатинина крови, цистит, протеинурию; редко – геморрагический цистит.
  7. гепатобилиарной системы: очень часто бессимптомное, обычно минимальное повышение уровня активности «печеночных» трансаминаз или уровня общего билирубина, редко гепатит

Другие нарушения – очень часто присутствует астения (обычно выраженная в незначительной степени), часто пирексия.

Обычно побочные эффекты обратимы (проявляются чаще всего на протяжении первого месяца).

У 8 % пациентов присутствовали побочные реакции, выраженные в значительной степени.

В 1% случаев терапию из-за проявления побочных реакций пришлось прекратить.

Передозировка

Специфическая терапия отсутствует, лечение возможно только симптоматическое.

Особые указания

Поскольку среди побочных эффектов препарата было выявлено интерстициальное поражение легких, при усилении одышки, кашля, лихорадки прием препарата следует прервать до проведения обследования. При подтверждении ИПЛ применение Ирессы отменяется и проводится соответствующее лечение.

К факторам, которые способствуют развитию ИПЛ, относятся курение, пожилой возраст, наличие сердечно-сосудистых заболеваний, наличие в анамнезе интерстициальной пневмонии, тяжелое общее состояние, длительность заболевания менее 6 месяцев.

Так как при приеме Ирессы возможна усиленная активность «печеночных» трансаминаз, желательно периодически проверять печеночную функцию.

При приеме варфарина следует регулярно проверять протромбиновое время, позволяющее оценить «внешние пути свертывания крови».

Любые нежелательные реакции — повод обратиться в ближайшее время к лечащему врачу.

Лекарственное взаимодействие

Применение Ирессы одновременно с препаратами, которые активизируют выработку изофермента CYP3A4 (зверобой в виде настойки, барбитураты, карбамазепин и др.), в значительной степени снижает эффективность гефитиниба.

Подавляющие изофермент CYP3A4 препараты (итраконазол) усиливают действие Ирессы.

При использовании винорельбина одновременно с Ирессой возможность развития нейтропении возрастает.

Эффективность Ирессы снижается при применении препаратов, повышающих рН желудка.

Сочетание антикоагулянтов и гефитиниба требует контроля свертываемости крови (повышен риск появления кровотечений).

Отзывы

После месяца применения обезболивающие препараты стали не нужны, кашель уменьшился, заметно улучшилось качество жизни спустя 3 месяца, серьезных побочных эффектов нет, но есть расстройство кишечника и кожная сыпь (с ними можно бороться).

При приеме Ирессы опухоль уменьшилась в 2 раза, переносится препарат легко.

Аналоги лекарства Иресса

Тарцева, Гиотриф, Тарлениб, Эрлотиниб.

Условия хранения и срок годности

Условия: фабричная упаковка, температура в месте хранения не превышает 30°С.

Годен к употреблению 4 года с момента изготовления.

Загрузка…

Источник: http://odsis.ru/onkologiya/preparaty/iressa-proizvoditel-preparata-instruktsiya-tsena-tabletok-analogi-otzyvy/

Иресса

Иресса – препарат, который эффективен при лечении рака легких

В борьбе с онкологическими заболеваниями пациенту назначают комплексную терапию, включающую в себя различные подходы к лечению. Современная медицина старается предложить все более эффективные препараты и средства, чтобы помочь больному.

Стратегия терапии основывается на индивидуальном подходе к каждому пациенту. В случаях немелкоклеточного рака легких местного или метастатического характера, рефрактерного к химиотерапии, содержащей производные доцетаксел и платины, назначают прием препарата Иресса.

Это действенное средство, прошедшее множество тестов и испытаний. Как и у всякого другого лекарства, у Ирессы имеются противопоказания к применению, а также ряд побочных эффектов, однако по статистике отмена препарата требовалась всего 3-м % больных.

Среди основных минусов средства подчеркивают то, что купить его можно далеко не в каждой аптеке, и скорее всего препарат Иресса придется заказывать через интернет.

Появления препарата Иресса в практической медицине

Свое право на существование Иресса (Гефитиниб) отстояла в ходе клинических испытаний, где у 10,6 % испытуемых проявился стойкий положительный эффект от терапии. Таким образом, Иресса была одобрена для производства фирмой АстраЗенека в Великобритании.

Гефитиниб – это уже 2-й препарат нового поколения, созданный для лечения онкологических заболеваний (первым средством подобного типа действия был иматиниб).

Иресса, так же как и иматиниб, имеет узкий спектр действия – ее назначают при немелкоклеточном раке легких, и, так же как и иматиниб, она помогла повысить успешность терапевтических мероприятий при лечении злокачественных образований, а процесс лечения с ее помощью стал более комфортным для больных, что подтвердили отзывы пациентов.

Согласно отзывам, субъективное ощущение улучшения состояния наблюдается у больных уже через неделю использования Ирессы, а фактический эффект проявляется у 70% пациентов через месяц курса лечения от рака легких. Эффективность гефитиниба в основном распространяется на больных с выявленной мутацией гена, но около половины случаев заболевания без проявлений мутации также откликаются на терапию с применением Ирессы.

Иресса: плюсы и минусы, цена препарата

Несомненным плюсом Ирессы является повышение качества медицинских услуг при лечении рака легких, что подтверждают отзывы специалистов, имеющих опыт работы с препаратом.

Улучшилась не только эффективность терапии, но и ее комфортность. Применение методов химиотерапии и лучевой терапии имеет множество тяжелых побочных эффектов.

Использование Ирессы исключает большую часть негативных последствий.

Терапия с помощью Ирессы по результатам исследований и отзывам пациентов не имеет таких жестоких побочных эффектов и дает возможность лечения на дому, в комфортных условиях.

Минусом препарата является то, что его действие слабо распространяется на пациентов, у которых не проявляются мутации гена.

Еще одним минусом согласно отзывам является ограниченная доступность Ирессы. Чтобы купить Ирессу, чаще всего приходится заказывать ее в аптеках или находить продавцов через интернет. Чтобы не нарваться на мошенников, можно посоветоваться со своим лечащим врачом, который наверняка сможет подсказать, где можно купить Ирессу.

Отдельным вопросом стоит стоимость лекарства. Средняя цена Ирессы составляет примерно 80 тысяч рублей, поэтому не каждый может позволить себе купить препарат и, возможно, некоторые предпочтут Ирессе альтернативные методы лечения.

В интернете разброс цен на Ирессу составляет от 59 тысяч рублей до 105 тысяч. При этом существует высокая вероятность столкнуться с мошенниками и купить подделку вместо лекарства, поэтому при приобретении Ирессы нужно быть осторожным и не покупать лекарство у частных лиц.

Большая часть отзывов тех, кто все-таки купил Ирессу, несмотря на дороговизну, характеризуют это средство с положительной стороны, ведь Иресса, несмотря на ее минусы, остается пока что самым современным методом борьбы с раком легких.

Состав и действие лекарственного препарата

Основным действующим веществом препарата является гефитиниб (250 мг). В качестве вспомогательных средств в нем используются:

  • моногидрат лактозы (163,5 мг);
  • стеарат магния (5 мг);
  • лаурилсульфат натрия (1,5 мг);
  • повидон (10 мг);
  • кроскармеллоза натрия (20 мг);
  • микрокристаллическая целлюлоза (50 мг).

Таблетки коричневого цвета покрыты пленочной оболочкой, состоящей из гипромеллозы, макрогола, красного и желтого оксидов железа и диоксида титана.

На изломе таблетка будет иметь белый цвет.

Действие препарата направлено на угнетение деления пораженных клеток, после чего в большинстве случаев болезненные изменения становятся обратимыми. Эффективность лечения во многом зависит от индивидуальных особенностей больного. Большую склонность к выздоровлению проявляют больные женского пола или азиатской расы и те, кто не курит или курит мало.

При приеме препарата его действующие компоненты долго всасываются в кровь (около 3 – 7 часов). При регулярном использовании Ирессы, согласно инструкции препарат оказывается в организме в более концентрированных дозах, чем при однократном употреблении, поэтому правильнее будет применять его курсами.

Согласно инструкции Ирессу необходимо употреблять 1 раз в день в течение всего курса. Это фиксированная доза, на которую не влияет ни возраст пациента, ни его пол, ни масса тела. Длительность курса подбирается индивидуально специалистом.

При появлении побочных эффектов курс терапии подразумевает купирование нежелательных последствий. А если они имеют выраженный характер, то назначенное лечение прерывается на 2 недели.

Показания и противопоказания к применению лекарства

Ирессу назначают в случаях немелкоклеточного рака легких местного или метастатического характера, рефрактерного к химиотерапии, содержащей производные доцетаксел и платины.

Среди противопоказаний к использованию Ирессы инструкция указывает:

  • период беременности;
  • кормление грудью;
  • подростковый и детский возраст;
  • повышенную восприимчивость к составляющим препарата.

Следует осторожно применять препарат при таких сопутствующих заболеваниях как:

  • идиопатический фиброз легких;
  • интерстициальная пневмония;
  • пневмокониоз;
  • постлучевая пневмония;
  • лекарственная пневмония;
  • незначительное или умеренное повышение уровня билирубина или активности печеночных трансаминаз.

Если при применении Ирессы появились одышка, кашель и лихорадка, то по инструкции прием лекарства следует прекратить.

Основными побочными эффектами от препарата, проявляющимися более чем в 20% случаев являются: сухость кожных покровов, сопровождающаяся угревой сыпью, зуд или диарея. Они обратимы и лечатся симптоматично.

Другими возможными, но более редкими являются такие реакции, как:

  • Кровотечения из носа и гематурия, проявления тошноты, стоматита, анорексии, усиления активности АЛТ или АСТ, сухость во рту и увеличение билирубина, ксерофтальмия, блефарит или конъюнктивит, интерстициальная пневмония, изменение формы ногтей, облысение и лихорадка — от 1 до 10% вероятности;
  • Патологические процессы в печени в виде панкреатита или гепатита, частые кровотечения (при приеме варфарина) с гипокоагуляцией, эрозии роговицы, ухудшение роста ресниц, буллезные изменения кожных покровов, в том числе и токсический эпидермальный некролиз, проявления синдрома Стивенса-Джонсона, многоформной экссудативной эритемы, кожного васкулита, а также ангионевротического отека и крапивницы – от 1% и менее.
  • Появление Ирессы вывело медицину на новый уровень и дало надежду на дальнейшие открытия в этой области. Возможно, со временем Иресса станет более доступной, и ее сможет купить любой нуждающийся в соответствующем лечении пациент.

Источник: https://www.no-onco.ru/lekarstva/iressa

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.